whole genome bisulfite sequencing (wgbs) -凯发天生赢家一触即发官网
全ゲノムバイサルファイトシーケンシング（wgbs）は、数百から数百万の細胞の特性解析および遺伝子発現プロファイリングのための、スケーラブルなソリューションを提供します。ご質問などがありましたら、お気軽にお問い合わせください。
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全ゲノムバイサルファイトシーケンス解析の紹介
dnaのシトシンの5位のメチル化（5-メチルシトシン：5mc）は、安定したエピジェネティックな修飾であり、遺伝子サイレンシング、トランスポーザブルエレメントの抑制、ゲノムインプリンティング、およびx染色体の不活性化など、多くの生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。メチル化の検出と定量は、遺伝子発現やエピジェネティックな制御を受けるその他のプロセスを理解する上で極めて重要です。
全ゲノムバイサルファイトシ－ケンス解析（wgbs）は、シーケンシングを行う前にdnaを重亜硫酸ナトリウムで処理することにより、メチル化シトシンを検出します。
wgbsは、ゲノム全体にわたるメチル化を一塩基分解能で研究するためのゴールドスタンダードとなっています。
全ゲノムバイサルファイトシーケンス解析（wgbs） - bgiサービス概要
サンプル要件
通常サンプル
-インタクトなゲノムdna≥1μg
-濃度≥50ng/μl
-ボリューム≥15μl
微量サンプル
-インタクトなゲノムdna≥100ng
-濃度≥7ng/μl
-ボリューム≥15μl
サービス概要
• ライブラリー調製、バイサルファイト処理を含む
• 100bpペアエンドシーケンシング
• q20≥85%
• 99%以上のバイサルファイト変換率を保証
• 標準シーケンスカバレッジ≥30xを推奨
納品
• qc合格から約8週間
• ラピートサービスが提供可能
bgiの全ゲノムバイサルファイトシーケンス解析サービスは、優れたデータ品質を実現できるcpasおよびdna nanoballs（dnb™）テクノロジーを備えたdnbseq™テクノロジーで実行されます。当社のdnaシーケンシングサービスの多くはdnbseq™シーケンシング技術プラットフォームを使用し、業界で最も低コストで優れたシーケンシングデータを提供しています。dnbseq™はシリコンバレーにあるbgiの子会社complete genomicsが開発した独自のシーケンシング技術であり、増幅エラー率が低く、重複率が非常に低いという点で優位性を持っています。さらに、dnbseq™プラットフォームのインデックスホッピング率は、他のプラットフォームと比べてはるかに低いことが研究により示されています。
お客様のプロジェクトの詳細やお見積りのご希望がございましたら、お気軽にお問い合わせください。
その他のシーケンシングリソースへのアクセス
プロジェクト開始から結果報告まで、お客様のサンプルを大切に取り扱います。経験豊富なラボの専門家は、厳格な品質手順に従い、結果の完全性を確保します。
リソース
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